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작성자 최고관리자 작성일 25-12-09 00:37 조회 2,235 댓글 0본문
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여성의 임신 능력이 생각보다 이른 시기, 즉 32세 이후부터 가파르게 감소하기 시작한다는 과학적 근거가 다시 한 번 제시됐다. 사진=게티이미지뱅크
여성의 임신 능력이 생각보다 이른 시기, 즉 32세 이후부터 가파르게 감소하기 시작한다는 과학적 근거가 제시됐다.
결과적으로 여성의 난자에서는 태아기부터 만들어진 특정 단백질 복합체가 시간이 지나며 점진적으로 손상되고, 이 분자적 약화가 32세 이후 염색체 오류 증가의 직접적 원인으로 작용하는 것으로 점검됐다.
과학전문 페이지 스터디파인즈, 미국 매체 뉴욕포스트 등에 따르면 중국 지린대 제2병원 생식의학센터 루루 푸 박사팀은 여성에서 난자 속 '코헤신(cohesin)'이 황금성슬롯 관련 내용 라는 단백질 복합체의 점진적 소실이 연령 관련 염색체 오류의 주요 원인이라고 발표했다.
연구진은 기존 인간·생쥐 난자를 대상으로 한 수천 건의 세포유전학 자료와 총 1만 5169개 시험관 아기 시술(IVF) 배아 데이터를 종합한 문헌 분석을 수행했다. 이를 바탕으로 여성의 난자에서 염색체 이상(이수성: 세포 안에 있어야 할 정상 염색체 수 관련 내용 바다신2설치 자료 가 맞지 않는 상태)이 발생하는 시점과 그 분자적 원인을 살펴봤다.
분석 결과, 여성의 난자에서 염색체 오류율은 20~32세까지 비교적 안정적이나, 32세 이후 빠르게 증가했다. 30대 중반에 이르면 절반 이상이 비정상적 염색체 수를 보이며 이는 유산, 착상 실패, 다운증후군 등의 위험과 직결된다. 연구진은 "기존 IVF 배아 1만 5천여 관련 내용 릴플레이손오공 건의 데이터를 합산한 결과, 이수성 비율은 32세 이후 곡선이 가팔라지는 형태로 증가했다"고 설명했다.
그 핵심에는 난자의 '코헤신' 소실이 있다. 코헤신은 난자가 만들어지는 태아기 시점부터 염색체를 고리처럼 감싸 붙들어 두는 단백질 복합체다. 이 단백질은 일생 동안 새로 합성되지 않으며, 수십 년 동안 서서히 닳아간다. 관련 내용
릴플레이웹 기반 루루 푸 박사는 "난자는 감수분열의 초기 단계에서 수십 년간 정지해 있으며, 이 기간 동안 코헤신은 교체 없이 자연적으로 약화된다"고 밝혔다.
여성의 나이가 들수록 코헤신 양은 뚜렷하게 감소한다. 고해상도 분석에서 40대 여성 난자의 코헤신 단백질은 20대 대비 25~33% 적었고, 생쥐 모델에서는 인간 30대 후반에 해당하는 17개월 관련 내용 웹 기반골드몽 령에서 코헤신의 95% 이상이 소실된 상태였다.
연구진은 "코헤신이 약해지면 염색체가 분열 과정에서 제때 분리되지 못하고, 정반대로 너무 일찍 갈라지는 오류가 발생한다"고 설명했다.
이 과정에서 특히 문제가 되는 것은 난자 분열 단계에서 원래 하나로 붙어 있어야 하는 '키네토코어(kinetochore)'의 조기 분리 현상이다. 젊은 여성의 난자에서는 약 13%만 분리된 키네토코어가 관찰됐으나, 35세 이상에서는 87%까지 증가했다. 난자가 23개의 염색체를 정확히 유지하지 못하게 만드는 직접적 매커니즘 이유다.
연구는 또한 코헤신이 DNA 손상 복구에도 중요한 역할을 한다는 점을 강조했다. 코헤신이 약해지면 DNA 복구 효율이 떨어져 돌연변이가 축적되고 결국 난자 질 저하를 가속화한다는 것. 연구진은 mTOR·ATM 등 세포 신호 경로가 코헤신 유지에 관여하며, 이 경로의 약화가 나이 든 난자에서 코헤신 손실을 촉진한다고 결론 지었다.
루루 푸 박사는 "코헤신의 반감기와 안정성 유지 기전을 더 정확히 규명한다면, 난자의 품질을 보존하고 생식력을 연장하는 치료 전략 개발도 가능할 것"이라고 전망했다.
현재로서는 난자 냉동이 코헤신 노화를 '동결'하는 유일한 옵션이지만, 연구자들은 장기적으로 코헤신 유지 또는 복원을 목표로 하는 개입 전략이 가능할지 탐구해야 한다고 강조했다.
이번 연구결과는 국제학술지 ⟪노화와 발달의 기전(Mechanisms of Ageing and Development)⟫에 'Causes and consequences of chromosomal cohesin loss: Novel insights for mechanisms of aging-related oocyte aneuploidy'이라는 제목으로 2026년 2월호에 실릴 예정이다.
정은지 기자 ([email protected]) 관련 내용
여성의 임신 능력이 생각보다 이른 시기, 즉 32세 이후부터 가파르게 감소하기 시작한다는 과학적 근거가 제시됐다.
결과적으로 여성의 난자에서는 태아기부터 만들어진 특정 단백질 복합체가 시간이 지나며 점진적으로 손상되고, 이 분자적 약화가 32세 이후 염색체 오류 증가의 직접적 원인으로 작용하는 것으로 점검됐다.
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연구진은 기존 인간·생쥐 난자를 대상으로 한 수천 건의 세포유전학 자료와 총 1만 5169개 시험관 아기 시술(IVF) 배아 데이터를 종합한 문헌 분석을 수행했다. 이를 바탕으로 여성의 난자에서 염색체 이상(이수성: 세포 안에 있어야 할 정상 염색체 수 관련 내용 바다신2설치 자료 가 맞지 않는 상태)이 발생하는 시점과 그 분자적 원인을 살펴봤다.
분석 결과, 여성의 난자에서 염색체 오류율은 20~32세까지 비교적 안정적이나, 32세 이후 빠르게 증가했다. 30대 중반에 이르면 절반 이상이 비정상적 염색체 수를 보이며 이는 유산, 착상 실패, 다운증후군 등의 위험과 직결된다. 연구진은 "기존 IVF 배아 1만 5천여 관련 내용 릴플레이손오공 건의 데이터를 합산한 결과, 이수성 비율은 32세 이후 곡선이 가팔라지는 형태로 증가했다"고 설명했다.
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이 과정에서 특히 문제가 되는 것은 난자 분열 단계에서 원래 하나로 붙어 있어야 하는 '키네토코어(kinetochore)'의 조기 분리 현상이다. 젊은 여성의 난자에서는 약 13%만 분리된 키네토코어가 관찰됐으나, 35세 이상에서는 87%까지 증가했다. 난자가 23개의 염색체를 정확히 유지하지 못하게 만드는 직접적 매커니즘 이유다.
연구는 또한 코헤신이 DNA 손상 복구에도 중요한 역할을 한다는 점을 강조했다. 코헤신이 약해지면 DNA 복구 효율이 떨어져 돌연변이가 축적되고 결국 난자 질 저하를 가속화한다는 것. 연구진은 mTOR·ATM 등 세포 신호 경로가 코헤신 유지에 관여하며, 이 경로의 약화가 나이 든 난자에서 코헤신 손실을 촉진한다고 결론 지었다.
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현재로서는 난자 냉동이 코헤신 노화를 '동결'하는 유일한 옵션이지만, 연구자들은 장기적으로 코헤신 유지 또는 복원을 목표로 하는 개입 전략이 가능할지 탐구해야 한다고 강조했다.
이번 연구결과는 국제학술지 ⟪노화와 발달의 기전(Mechanisms of Ageing and Development)⟫에 'Causes and consequences of chromosomal cohesin loss: Novel insights for mechanisms of aging-related oocyte aneuploidy'이라는 제목으로 2026년 2월호에 실릴 예정이다.
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